A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do Ozivy, primeira caneta de semaglutida sintética autorizada para venda no Brasil.
O medicamento, desenvolvido pelo laboratório EMS, utiliza o mesmo princípio ativo do Ozempic, da farmacêutica Novo Nordisk, cuja patente expirou em março deste ano.
Segundo a Anvisa, o pedido de registro foi apresentado em 2023 e passou pelas análises de segurança, eficácia e qualidade exigidas pela agência reguladora.
O Ozivy será indicado para adultos com diabetes tipo 2 como complemento à alimentação saudável e à prática de exercícios físicos, podendo ser utilizado isoladamente ou em conjunto com outros medicamentos.
A aplicação será semanal, por meio de solução injetável. Diferente do Ozempic, que pode permanecer fora da refrigeração por algumas semanas após o início do uso, o Ozivy deverá ser mantido refrigerado entre 2°C e 8°C durante todo o tratamento.
Assim como outros medicamentos da categoria, a venda será realizada apenas mediante apresentação de receita médica em duas vias.
